Семья больной девочки подала в суд на новосибирский Минздрав

Родители больной редким генетическим заболеванием девочки намерены судиться с Минздравом из-за отказа в покупке дорогостоящего препарата.

Пятимесячной Софии в прошлом месяце поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия», которая проявляется как нарушение работы мышц. Чтобы облегчить состояние ребенка, врачи назначают дорогостоящие препараты, такие как «Спинразу». В Минздрав с назначением от НИКИ педиатрии им. Вельтищева в Москве обратились родители девочки. В министерстве заявили, что средств нет, остается только ждать своей очереди на лекарства.

С каждым днем девочка ослабевает, и родители не согласились терять драгоценное время. Семья обратилась в суд с иском к Минздраву НСО. Пока она также ведет сбор средств на лечение ребенка в соцсети.