Posted 29 июня 2020, 13:13
Published 29 июня 2020, 13:13
Modified 15 сентября 2022, 21:28
Updated 15 сентября 2022, 21:28
В Новосибирске ребенок-инвалид с редким заболеванием лишен необходимых лекарств. Ему пожизненно необходим препарат «асфотаза альфа», однако министерство здравоохранения НСО отказывает ребенку в его получении, ссылаясь на отсутствие этого препарата в федеральном перечне лекарственных препаратов и недостаточность финансирования.
Мать несовершеннолетнего была вынуждена обратиться в прокуратуру. Надзорное ведомство вступилось за больного ребенка. Первый заместитель прокурора области Борис Крылов внес министру здравоохранения Новосибирской области Хальзову представление об устранении нарушений законодательства. Прокуратура взяла обеспечение ребенка препаратом на свой контроль.