Posted 24 августа 2020, 02:30
Published 24 августа 2020, 02:30
Modified 15 сентября 2022, 21:29
Updated 15 сентября 2022, 21:29
Семья Малаховых из Новосибирска собирает деньги на лечение сына с редким генетическим заболеванием.
В свои 7 лет у Льва 14 переломов. А причина в диагнозе: «несовершенный остеогенез». Первый перелом произошел в 9 месяцев, когда мальчик начал ходить. Потом он начал расти, и кости стали ломаться. Ребенку провели операцию и поставили штифты, которые удерживали кости от смешения, но один штифт погнулся, и чтобы его заменить, необходимо почти 1,8 млн рублей.
Квоты на лечение государство не дает. Предыдущие операции и лекарства оплатил Русфонд, сейчас родители собирают деньги самостоятельно.
Осталось собрать 935 тысяч рублей. Подробности по ссылке.