Posted 24 августа 2020, 02:30

Published 24 августа 2020, 02:30

Modified 15 сентября 2022, 21:29

Updated 15 сентября 2022, 21:29

Хрустальному мальчику из Новосибирска нужны деньги на операцию

24 августа 2020, 02:30
Врачи готовы провести операцию

Семья Малаховых из Новосибирска собирает деньги на лечение сына с редким генетическим заболеванием.

В свои 7 лет у Льва 14 переломов. А причина в диагнозе: «несовершенный остеогенез». Первый перелом произошел в 9 месяцев, когда мальчик начал ходить. Потом он начал расти, и кости стали ломаться. Ребенку провели операцию и поставили штифты, которые удерживали кости от смешения, но один штифт погнулся, и чтобы его заменить, необходимо почти 1,8 млн рублей.

Квоты на лечение государство не дает. Предыдущие операции и лекарства оплатил Русфонд, сейчас родители собирают деньги самостоятельно.

Осталось собрать 935 тысяч рублей. Подробности по ссылке.

Подпишитесь