Родители детей СМА рассказали, что не могут достать в Новосибирске рисдиплам - жизненно необходимое лекарство.
О нехватке препарата сообщил фонд «Звезда на ладошки». Рисдиплам используется для поддерживающей терапии, и если его не вводить, то это может негативно сказать на здоровье ребенка.
Мама трехлетнего Егора рассказала, что у них осталось всего четыре с половиной флакона. Это месячная доза. Такие же проблемы у еще троих детей с СМА.
Отметим, что генетическое заболевание поражает нейроны спинного мозга, из-за чего страдает тонус мышц.