Препарат разработан отечественными исследователями и прошел промышленную адаптацию в группе компаний «Промомед». Об этом информируют newizv.ru.
«Эсперавир» изготовили по новейшей технологии. При его создании учитывался мировой опыт и рекомендации международных протоколов лечения коронавируса. Так, третьего февраля 2022 года новый препарат от ковида получил регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Российской Федерации. В стране его эффективность уже признали. Клинические исследования на тысячах пациентов по всему миру завершились успешно.
Главный пульмонолог Минздрава РФ, член-корреспондент РАН Сергей Авдеев сказал, что молнупиравир совсем недавно пришел в страну, однако медицинские препараты на основе данной молекулы уже хорошо изучили. Существует около 10 клинических исследований, проведенных в различных государствах. В России в них участвовала группа «Промомед». На результаты исследований врачи могут смело опираться в своей лечебной практике.
По словам заведующей инфекционным отделением клинической больницы Смоленска, врача высшей категории Елены Симакиной, молнупиравир активен против множества штаммов РНК-вирусов, например гриппа, в том числе птичьего, вирусного энцефалита и COVID-19. Он эффективен и против нового штамма омикрон.
Специалисты говорят, что у молнупиравира высокий индекс безопасности. Это крайне важно при терапии на дому.
Симакина назвала препарат прорывным. Он наверняка станет востребованным в амбулаторной терапии. Уже на третий-четвертый день после начала приема лекарства заметно падает вирусная нагрузка на организм человека, признаки интоксикации уходят. Риск повреждений, в том числе легких, снижается. Больные начинают лучше себя чувствовать, начинается прогрессирующее выздоровление.
Доктор медицинских наук Андрей Будневский добавил, что прием «Эсперавира» может снизить риск госпитализаций, осложнений от коронавируса и число неблагоприятных исходов.