Posted 25 марта 2020,, 12:58

Published 25 марта 2020,, 12:58

Modified 18 августа 2022,, 19:51

Updated 18 августа 2022,, 19:51

14-летней девочке с муковисцидозом из Новосибирска собирают деньги на лечение

25 марта 2020, 12:58
У родителей нет средств приобрести препарат для лечения. Прибор за счет госбюджета не предоставляется.

Сбор средств на лечение девочки с диагнозом «муковисцидоз» запустили в Новосибирске. Деньги намерены потратить на покупку специального аппарат.

О тяжелом генетическом заболевании дочери жительница Новосибирска Елена Белоконь узнала спустя три месяца после ее рождения. Девочка мучалась сильным кашлем, который не поддавался лечению. Позже врачи поставили диагноз.

Из-за болезни девочка постоянно переживает приступы удушья. Дело в том, что девочка не может откашлять мокроту, в результате чего развивается синегнойная инфекция. Помочь таким пациентам может аппарат перкуссионной вентиляции легких, который очищает легкие. Но стоит он около 413 280 рублей.

Сбор средств проходит на площадке Русфонда. На данный момент собрано 41 920 рублей.

"