Ребенка с редким генетическим заболеванием успешно прооперировали в новосибирской клинике имени академика Е.Н. Мешалкина.
Маленькой Злате синдром Вильямса диагностировали при рождении. Подобное заболевание встречается один раз из 20 тысяч случаев. Помочь таким детям могут лишь хирурги. Врачи выявляют врожденную патологию сердечно-сосудистой системы, но чаще – сужение просвета восходящего отдела аорты и легочной артерии. У Златы выявили сразу две патологии.
Девочке провели первую операцию в два месяца, но полный объем хирургического вмешательства девочка могли и не перенести из-за своего возраста. Поэтому вторую операцию сделали в 11 месяцев.
Заведующий кардиохирургическим отделением врожденных пороков сердца Алексей Архипов рассказал, что у пациентки из-за критически суженного просвета легочной артерии возникла перегрузка правого желудочка сердца. Необходимо было открыть кровоток в легкие.
Кардиохирурги расширили магистральные ветви легочной артерии и более мелкие – долевые.
После операции девочку выписали домой.