Posted 25 августа 2022,, 03:15
Published 25 августа 2022,, 03:15
Modified 25 августа 2022,, 03:31
Updated 25 августа 2022,, 03:31
Прокуратура отсудила лекарства для больной девочки в Новосибирске
25 августа 2022, 03:15
Фото: 1MI
Ребенку, страдающему редким заболеванием, требуется 120 упаковок лекарства в год
Новосибирская прокуратура добилась от минздрава выделение лекарства для девочки с генетическим заболеванием. Ребенку выдали недостаточное количество препарата в конце 2021 года.
Девочка страдает аутосомно-рецессивным заболеванием, для лечения которого необходим препарат «Дорназа Альфа». В год ей нужно 120 упаковок, но в конце 2021-го ребенку выделили всего 24.
Этого хватило только до марта 2022 года. Прокуратуре пришлось решать эту проблему через суд. Прокуроры потребовали от регионального Минздрава возмещение затрат родителей на лекарства.
Известно, что девочка уже получает жизненно важный препарат. Остальные требования пока на рассмотрении суда.
"